Wir informieren, beraten und unterstützen Eltern, Angehörige und Freunde von Menschen mit dem Angelman-Syndrom. Schön, dass Du da bist! Angelman Today Mai-Juni Ausgabe. Die neuste Ausgabe des Angelman Today. Viel Spass beim Lesen! Euer Angelman Verein Schweiz. Für den Angelman Verein an den GP Bern 2015.

Berichte über ein kleines starkes gaaaaanz besonderes Mädchen, namens Hannah. Na endlich ist die Mama mal dazugekommen über unseren Therapieaufenthalt zu schreiben. Wenn man nicht alles selber macht,. Im Februar war ich mit Sonja, Vanessa und Sebastian Schweng in Judendorf. Ich sag euch was, ich dachte es sei Urlaub. Anfangs war es ja noch recht witzig, es war nämlich Faschingszeit. Hier seht ihr die Vorbereitungen von Sonja, damit ihre Vanessa ein richtiger Teufel wird.

Links, wo du Lucas noch findest und Spendenkonten. Ich hoffe, ihr habt einwenig Spaß meine Seite anzusehen und zu verfolgen. Für Anregungen und Mitteilungen bin ich jederzeit zu sprechen. Ausserdem würde mich freuen, wenn ihr einen kleinen Kommentar da lasst.

Lea Leben mit dem Di George Syndrom. Ein Blog über Familie, Kreativität und Integration. Der Beitrag entstand im Rahmen des Sternstunden Spendenaktionen. Lea gibt den Ton an.